Cloruro de [1,3-bis(difenilfosfino)propano]níquel(II)

Introducción del producto

El compuesto correspondiente de CAS 15629-92-2 es cloruro de [1,3-bis(difenilfosfino)propano]níquel (II), que es un complejo organometálico con una fórmula molecular de C₂₇H₂₆Cl₂NiP₂ y un peso molecular de 542,05 g/mol. Es un polvo o cristal de color rojo a marrón rojizo, sensible al aire y la humedad, y debe almacenarse en un ambiente de gas inerte.

El punto de fusión del cloruro de [1,3-bis(difenilfosfino)propano]níquel (II) es de 213 grados (descomposición), insoluble en agua, soluble en disolventes orgánicos como tetrahidrofurano y diclorometano, estable al agua en condiciones neutras, pero puede reaccionar con oxidantes fuertes.

Nombre del producto	[1,3-Bis(difenilfosfino) propano]cloruro de níquel (II)	Apariencia	polvo rojo
No. CAS	15629-92-2	Punto de fusión	213 grados
Fórmula molecular	C27H26Cl2NiP2	Solubilidad	Soluble en disolventes orgánicos polares.
Peso molecular	542.04	Almacenamiento	Atmósfera inerte, temperatura ambiente.

[1,3-Bis(diphenylphosphino)propane]nickel(II) Chloride

Propiedades y usos

Propiedades:

1. Tiene una estructura tetraédrica distorsionada de cuatro-coordinada, con el centro de níquel (II) coordinado por dos iones cloruro y dos ligandos de fosfina. Es soluble en disolventes orgánicos polares y ligeramente soluble en agua.
2. El compuesto es estable en un ambiente seco y libre de oxígeno-y puede funcionar en el aire durante un período corto de tiempo, pero la exposición-a largo plazo al aire y la humedad puede causar descomposición u oxidación.

Usos:

El cloruro de [1,3-bis(difenilfosfino)propano]níquel(II) es un catalizador altamente eficiente para una variedad de reacciones orgánicas:
Reacciones-de acoplamiento cruzado: como la reacción de Suzuki-Miyaura (acoplamiento de haluros de arilo con ácidos arilborónicos), reacción de Kumada (acoplamiento de reactivos de Grignard con hidrocarburos halogenados);
Conversión de olefinas: se utiliza para (E)-semihidrogenación selectiva de alquinos internos, conversión de éteres enólicos y sulfuros de vinilo en olefinas;
Reacciones de polimerización: catalización de la síntesis de copolímeros en bloque de politiofeno, poli (3-alcoxitiofeno) y policondensación por transferencia de polímeros conjugados;

[1,3-Bis(diphenylphosphino)propane]nickel(II) Chloride 15629-92-2

Precauciones

La inhalación o el contacto con la piel puede causar cáncer. Su polvo irrita las vías respiratorias y puede provocar alergias o quemaduras si entra en contacto con la piel. Se debe usar equipo de protección durante la operación y la operación debe realizarse en una campana extractora. Debe sellarse en un lugar seco y fresco durante el almacenamiento para evitar el contacto con oxidantes fuertes y humedad.

Perfil de la empresa

Gnee Chemical cuenta con un equipo de gestión científica eficiente, una sólida capacidad de I+D, un sistema de control de calidad de productos maduro y un excelente servicio postventa-. Estos factores no sólo garantizan la alta calidad y estabilidad de nuestros productos, sino que también nos ganamos la confianza y el apoyo de nuestros clientes.

CAS 15629-92-2

Hora de establecimiento de la empresa: 2021; Área de fábrica: 3600 metros cuadrados. Superficie de la empresa: 800 metros cuadrados. Personal de la empresa: 200+

15629-92-2

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