[1, 3- bis (difenilfosfino) propano] níquel (ii) cloruro
Introducción al producto
El compuesto correspondiente de Cas 15629-92-2 es [1, 3- bis (difenilfosfino) propano] níquel (ii) cloruro, que es un complejo orgánico metálico con una fórmula molecular de c₂₇h₂₆cl₂nip₂ y un peso molecular de 542.05 g/mol. Es un polvo o cristal rojo a marrón rojizo, sensible al aire y la humedad, y debe almacenarse en un entorno de gas inerte.
El punto de fusión del [1, 3- bis (difenilfosfino) propano] el cloruro de níquel (II) es de 213 grados (descomposición), insoluble en el agua, soluble en solventes orgánicos como tetrahidrofurano y diclorometano, estable a agua en condiciones neutras, pero puede reaccionar con oxidantes fuertes.
| Nombre del producto |
[1, 3- bis (difenilfosfino) propano] níquel (ii) cloruro |
Apariencia | Polvo rojo |
| CAS No. | 15629-92-2 | Punto de fusión | 213 grados |
| Fórmula molecular | C27H26CL2NIP2 | Solubilidad | Soluble en solventes orgánicos polares |
| Peso molecular | 542.04 | Almacenamiento | Atmósfera inerte, temperatura ambiente |
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Propiedades y usos
Propiedades:
1. Tiene una estructura tetraédrica distorsionada de cuatro coordinadas, con el centro de níquel (II) coordinado por dos iones de cloruro y dos ligandos de fosfina. Es soluble en solventes orgánicos polares y ligeramente soluble en agua.
2. El compuesto es estable en un entorno seco y libre de oxígeno y puede operarse en el aire por un corto tiempo, pero la exposición a largo plazo al aire y la humedad puede causar descomposición u oxidación.
Usos:
[1, 3- bis (difenilfosfino) propano] níquel (ii) El cloruro es un catalizador altamente eficiente para una variedad de reacciones orgánicas:
Reacciones de acoplamiento cruzado: como la reacción de Suzuki-Miyaura (acoplamiento de haluros de arilo con ácidos aril borónicos), reacción de Kumada (acoplamiento de reactivos de Grignard con hidrocarbones halogenados);
Conversión de olefina: se usa para (e) semihidrogenación selectiva de alquinos internos, conversión de enol éteres y sulfuros de vinilo a olefinas;
Reacciones de polimerización: catalizar la síntesis de copolímeros de bloque de politiofeno, poli (3- alcoxitiofeno) y transferir la policondensación de polímeros conjugados;
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Precauciones
La inhalación o el contacto de la piel pueden causar cáncer. Su polvo irrita el tracto respiratorio y puede causar alergias o quemaduras si está en contacto con la piel. Se debe usar equipos de protección durante la operación y la operación debe llevarse a cabo en una campana de humo. Debe sellarse en un lugar seco y frío durante el almacenamiento para evitar el contacto con oxidantes fuertes y humedad.
Perfil de la empresa
Gnee Chemical tiene un equipo de gestión científica eficiente, una fuerte fuerza de I + D, un sistema de control de calidad de productos maduros y un excelente servicio postventa. Estos factores no solo aseguran la alta calidad y la estabilidad de nuestros productos, sino que también ganan la confianza y el apoyo de nuestros clientes.

Tiempo de establecimiento de la empresa: 2021; Área de fábrica: 3600 metros cuadrados. Área de la empresa: 800 metros cuadrados. Personal de la empresa: 200+

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