Las combinaciones químicas peligrosas que son incompatibles y no deben almacenarse juntas son: Acetona y xileno (n.º CAS. 1330-20-7): ambos son líquidos inflamables y pueden representar un riesgo de incendio si se almacenan juntos.
Razones del conflicto de almacenamiento
- Inflamabilidad: Ambosacetona(punto de inflamación -18 grados) y el xileno (punto de inflamación 29 grados) son líquidos inflamables de bajo-punto de inflamación que se encienden fácilmente cuando se exponen a fuentes de ignición.
- Volatilidad: Ambos exhiben una alta volatilidad y sus vapores pueden formar mezclas explosivas.
- Compatibilidad química: Los estándares de almacenamiento de productos químicos peligrosos de laboratorio requieren explícitamente que los reactivos orgánicos inflamables (como la acetona) se almacenen separados de los agentes oxidantes fuertes. Sin embargo, la acetona en sí misma es un agente reductor y mezclarla con xileno puede exacerbar el riesgo de reacciones de oxidación-reducción.
Recomendaciones de almacenamiento de seguridad
- Almacenamiento separado: la acetona debe almacenarse individualmente en gabinetes-a prueba de explosiones, lejos de otros líquidos inflamables.
- Control ambiental: las áreas de almacenamiento deben permanecer frescas y bien-ventiladas. Están estrictamente prohibidas las llamas abiertas y las chispas eléctricas.
- Requisitos de embalaje: use contenedores anti-estáticos y evite la exposición directa al aire.
Diferencias: Acetona y Xileno.
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Características |
Acetona |
xileno |
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Definición |
La molécula de acetona es un tipo de sustancia química que tiene la fórmula C3H6O o CH3COCH3. |
La molécula de xileno es un tipo de sustancia química que tiene la fórmula C6H4(CH3)2. |
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Peso molecular |
La acetona es una molécula más pequeña con un peso molecular de 58,08 g/mol. |
El xileno es una molécula más grande con un peso molecular de 106,168 g/mol. |
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tipo de molécula |
La molécula de acetona es un tipo de cetona. |
La molécula de xileno es un tipo de hidrocarburo. |
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Número de átomos de oxígeno |
La acetona tiene un átomo de oxígeno en la estructura molecular. |
El xileno no tiene átomos de oxígeno en ninguna parte de la estructura molecular. |
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Formación en la industria. |
Se utiliza un método de hidroperóxido de cumeno para producir acetona de forma sintética. |
Se realiza una alquilación para unir grupos metilo al benceno para producir xileno y, a menudo, se elabora a partir de petróleo. |
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Formación en animales. |
La acetona se puede formar en animales cuando se catabolizan moléculas de lípidos y se producen cuerpos cetónicos. |
El xileno no es una sustancia que normalmente se forma en animales u otros organismos vivos. |
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Olor |
El olor de la acetona es similar al de una fruta. |
El olor del xileno es el de una sustancia dulce. |
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Usos |
La acetona se puede utilizar para quitar esmaltes de uñas, pinturas o incluso lacas. |
El xileno se puede utilizar para preparar preparaciones histológicas y ciertos plásticos. También se puede utilizar como disolvente y agente limpiador. |
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| Nombre del producto | CAS |
|---|---|
| Ciclohexanona (CYC) | 108-94-1 |
| Metacrilato de metilo (MMA) | 80-62-6 |
| 2-metoxietanol | 109-86-4 |
| Ácido propiónico | 79-09-4 |
| Etilenglicol (Meg) | 107-21-1 |
| N, N-Dimetilacetamida (DMAC) | 127-19-5 |
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