En términos de propiedades químicas, el ácido imidazol-4,5-dicarboxílico aparece como un polvo cristalino blanco con un punto de fusión de aproximadamente 280 grados, temperatura a cuya temperatura se descompone en imidazol y dióxido de carbono. Además, es soluble en amoniaco o soluciones alcalinas, pero insoluble en agua, etanol y éter.
El ácido imidazol-4,5-dicarboxílico tiene una variedad de usos en el campo de la síntesis, principalmente para la producción de imidazoles, como intermediario para la síntesis de materias primas como la ceftriaxona, y puede usarse para compuestos de coordinación. Según la información más reciente, el ácido imidazol-4,5-dicarboxílico también tiene fluorescencia azul y desempeña un papel importante en el campo de la síntesis orgánica, especialmente en la preparación de productos químicos, colorantes, pigmentos y materiales fotosensibles.
En términos de seguridad, la clasificación GHS del ácido imidazol-4,5-dicarboxílico muestra que es irritante para la piel (categoría 2), muy irritante para los ojos (categoría 2A) y puede tener efectos específicos. Toxicidad sistémica en órganos diana (exposición única) categoría 3. Por lo tanto, se deben tomar medidas de seguridad adecuadas durante la operación, como usar guantes protectores y máscaras para los ojos, garantizar una buena ventilación y evitar la inhalación de polvo o vapor.
Uno de los métodos para preparar ácido imidazol-4,5-dicarboxílico implica el uso de Fe(NO3)3.9H2O, ácido nítrico al 58 %, bromuro de tetrabutilamonio y bencimidazol, a través de una serie de pasos de reacción que incluyen aumentar la temperatura, agregar Oxona y ajustando el pH para finalmente obtener el producto.