Descripción de los productos
La sustancia correspondiente al CAS No. 27126 - 76 - 7 es feniliodosohidroxi tosilato. Su fórmula molecular es C₁₃h₁₃io₄s y su peso molecular es 392.21. También tiene alias como el yodobenceno hidroxi (tosiloxi).
Con respecto a sus propiedades físicas y químicas, el feniliodosohidroxi tosilato generalmente aparece como un polvo cristalino amarillo claro o sólido. Tiene un punto de fusión de 131 - 137 grado, y es soluble en metanol, pero insoluble en agua.
El feniliodosohidroxi tosilato generalmente se puede preparar reaccionando con yodobenceno con peróxido de hidrógeno y ácido p-toluenesulfónico en condiciones apropiadas. La reacción generalmente se lleva a cabo en un disolvente orgánico como el ácido acético o el diclorometano.
Información básica
| Punto de fusión | 131-137 grado (lit.) |
| Temperatura de almacenamiento. | Refrigerador (+4 grado) |
| pka | 7.59 ± 0. 58 (predicho) |
| forma | Polvo cristalino |
| color | Amarillo pálido |
| Sensible | Sensible a la luz |
| Merck | 14,5321 |
| BRN | 2150074 |
| Inchikey | Lriukpuckcecpt-uhfffaoysa-n |
| Referencia de base de datos CAS | 27126-76-7 (referencia de base de datos CAS) |
Información de seguridad
Condiciones de almacenamiento
Almacene a temperatura ambiente, en un lugar oscuro y en una atmósfera inerte.
Información de seguridad
WGK Alemania: 3
Código de categoría de peligro: R36/38
Instrucciones de seguridad: S 26- S36
Símbolo de bienes peligrosos: xi
Descripción del peligro: H315 (causa irritación de la piel), H319 (causa irritación de ojo grave)
Declaración de precaución de peligro: P 305+ P 351+ P338
Palabra de señal: advertencia
Usos
El feniliodosohidroxi tosilato sirve como un oxidante ampliamente aplicado en la síntesis de varios compuestos orgánicos. Por ejemplo, permite reacciones de acoplamiento de tipo heck de tipo heck sin ligando, catalizadas por paladio. Se puede utilizar para preparar carbodiimidas a través de la deshidratación y la sulfidación de tioureas. Además, permite la preparación de nitrilos mediante la transformación oxidativa de alcoholes, aldehídos y aminas.
La reacción con aldoximes aromáticas facilita la preparación de anilinas sustituidas. Se puede emplear en la ciclación oxidativa de los alcoholes homoalllic para producir tetrahidrofurano. Además, juega un papel en el acoplamiento Oxidativo de NO de -hidroxyketona para la síntesis de óxidos de n -óxidos de isoxazolina. En la síntesis de inhibidores de aminopeptidasa, está involucrado en procesos de expansión de anillo. Además, participa en reacciones de oxidación y protonación en condiciones ácidas.
Perfil de la empresa
GneeChem, ubicado en la provincia de Henan, China, es parte del Grupo Gnee, con 22 años de experiencia en comercio exterior, especializado en proporcionar materias primas químicas de alta calidad y servicios comerciales profesionales a clientes de todo el mundo. Suministramos materias primas químicas básicas, productos químicos finos y productos químicos especializados para una amplia gama de industrias. Estamos certificados ISO9001 y hemos sido reconocidos por una serie de calificaciones autorizadas en el hogar y en el extranjero, lo que nos convierte en un socio confiable de nuestros clientes.
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